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研究成就與看點(diǎn)通過引入多功能異煙堿胺（IA）衍生物，顯著提升了寬能隙（WBG）鈣鈦礦太陽能電池的性能，并成功應(yīng)用于全鈣鈦礦疊層太陽能電池。•優(yōu)化了寬能隙鈣鈦礦的（100）晶體取向•降低了鈣鈦礦薄膜中的缺陷密度•實(shí)現(xiàn)了1.77 eV寬能隙鈣鈦礦太陽能電池19.34%的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE），以及1.342 V的開路電壓（VOC）。•成功制備了PCE高達(dá)28.53%（經(jīng)認(rèn)證28.27%）的全鈣鈦礦疊層太陽能電池，并具有良好的操作穩(wěn)定性。這項(xiàng)研究的亮點(diǎn)在
研究成就與看點(diǎn)：本研究透過引入多功能銨鹽——硫代乙酰乙酰胺鹽酸鹽（TAACl），開發(fā)了一種「鹵素鎖定」策略，成功調(diào)控了寬能隙鈣鈦礦的成核和晶體生長過程。該策略不僅實(shí)現(xiàn)了濕膜階段優(yōu)異的組分均勻性，還誘導(dǎo)了沿（001）面的優(yōu)選取向，使得鈣鈦礦薄膜在垂直和水平方向上都具有更佳的均勻性?！鰟?chuàng)紀(jì)錄的效率：基于隧道氧化層鈍化接觸（TOPCon）硅子電池的大面積串聯(lián)太陽能電池，實(shí)現(xiàn)了31.32%的創(chuàng)紀(jì)錄能量轉(zhuǎn)換效率，開路電壓（Voc）為1.931 V，填充因子（FF）為81.54%?！鰞?yōu)異的單結(jié)電池性能：寬能
研究成就與看點(diǎn)本研究成功開發(fā)出一種簡單且有效的策略，透過在 FACsPbI? (Formamidinium cesium lead triiodide) 鈣鈦礦前驅(qū)物溶液中添加 三甲基氯化鍺 (trimethylgermanium chloride, TGC)，來提升太陽能電池的效率與穩(wěn)定性。TGC 的加入引發(fā)了一系列的連續(xù)反應(yīng)，包括 Ge-Cl 鍵的水解形成 Ge-OH 基團(tuán)，然后與 FAI 形成氫鍵 (O-H···N 和 O-H···I)。這些連續(xù)的相互作用有效地保護(hù)了 FA? 不被分解，加
研究成就與看點(diǎn)這項(xiàng)研究開發(fā)了一種多功能的 Lewis 堿，即甲硫基（甲基亞磺酰）甲烷（methyl (methylsulfinyl)methyl sulfide, MMS），用于調(diào)控?zé)o甲基銨（MA）和溴（Br）的 CsFA 基鈣鈦礦的晶體生長和能帶邊界，從而顯著降低了非輻射電壓損失（Vlos non-rad）。具體來說，本研究有以下幾個重要的看點(diǎn)：●高效反式鈣鈦礦太陽能電池：透過 MMS 的調(diào)控，成功制備出高效率的反式鈣鈦礦太陽能電池，其認(rèn)證效率高達(dá) 26.01%，這是目前基于無 MA/Br 的
研究成果與看點(diǎn)：研究團(tuán)隊(duì)提出了一種創(chuàng)新的雙配體鈍化(Dual-Ligand Passivation, DLP)方法，成功解決了傳統(tǒng) 2D/3D 鈣鈦礦異質(zhì)結(jié)構(gòu)中2D鈣鈦礦量子阱寬度分布不均勻 的問題。此研究的主要成就包含：●實(shí)現(xiàn)純相2D鈍化層：利用 MeCZEAI 和 mFPEAI 兩種配體共沉積，精準(zhǔn)控制2D鈣鈦礦的成核與生長，形成均勻的n=12D相鈍化層，解決了傳統(tǒng)單配體鈍化造成的2D相分布不均的問題?！裉嵘骷埽翰捎肈LP策略的組件，0.05 cm2 面積的組件效率達(dá)到 25.86%，
研究成就與看點(diǎn)：本研究發(fā)表于《Environmental Science: Energy & Fuels》(EES)期刊，成功開發(fā)出一種利用流動液相誘導(dǎo)碘化銫鉛（CsPbI3）鈣鈦礦結(jié)晶的策略，顯著提升了太陽能電池的效能。該方法采用 甲酸銨（AFMS）作為添加劑，在退火過程中形成流動液相，改變了反應(yīng)途徑，降低了反應(yīng)能壘和能量需求，并實(shí)現(xiàn)了均勻薄膜的制備。最終，鈣鈦礦太陽能電池的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）達(dá)到21.85%，同時開路電壓（Voc）損失僅為0.47V， 這是目前文獻(xiàn)中報(bào)導(dǎo)的純碘化銫鉛鈣鈦礦
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